chronograph


Фотоблог Вадима Кондратьева

Самарская область и Поволжье


Previous Entry Share Next Entry
Серия "Людям о людях": особые дети
chronograph
В России, согласно неофициальной статистике - более полумиллиона детей в возрасте от 1 года до 18 лет с диагнозом ДЦП (детский церебральный паралич). Это означает, что вместе с родителями, количество людей, вовлеченных в проблему ДЦП составляет более миллиона человек. Есть и в Тольятти небольшая общественная организация "Дети-ангелы", объединяющая родителей детей с ДЦП. Недавно я побывал на маленьком празднике, организованном родителями для своих детей.



01. Родители с детьми из Тольятти и других городов собрались на базе отдыха "Алые паруса", что находится в микрорайоне Федоровка, для очередного курса лечения детей.


02. Детский церебральный паралич- собирательный термин, объединяющий группу хронических непрогрессирующих комплексов двигательных нарушений, вызванных нарушением развития мозга ещё во внутриутробном периоде. Термин "Детский церебральный паралич" был введен З. Фрейдом ещё в 1893 году. Именно Фрейд, на основании своих работ в 1890-х объединил различные нарушения, вызванные ненормальным развитием головного мозга под одним термином и создал первую классификацию детского церебрального паралича. Также ДЦП может вызвать неправильные действия врачей при родах, такие случаи, к сожалению, не редки.


03. ДЦП не является наследственным заболеванием и от него никто не застрахован.


04. В празднике приняла активное участие Ксения Петрова, большой специалист по надуванию мыльных пузырей :)


05. Программа Ксении была настолько захватывающей, что в восторге были не только дети, но и взрослые.


06. Кафе "Ассоль", где проходил этот праздник.


07. Вот такая "гусеница" из мыльных пузырей.


08. Родители и дети.


09.


10.


11.


12. С каждой минутой мыльных шаров становилось всё больше и больше.


13. Размер шаров тоже увеличивался.


14. Дети радуются.


15. Затем все вышли на улицу, и все желающие постояли внутри огромных мыльных пузырей.


16.


17.


18. Ксения поиграла с детьми, кто мог самостоятельно (или с чьей-то помощью) двигаться.


19.


20. Дети посбивали мыльные пузыри мечами.


21.


22.


23.


24. Небольшие подарки для детей выделил магазин "Реал".


25. Сделали общий снимок на память.


26. Родители молодцы- не опускают руки и организовывают совместные встречи, праздники и лечение. Глядя на сильных духом людей, поймал себя на мысли, что порой жалуюсь на какие-то мелочи и неудобства, которые ни как нельзя сравнить с жизнью этих родителей.


27. Конечно же родители особых детей нуждаются в помощи. Подобные курсы лечения сто́ят дорого, а проводить их нужно часто, родители сами оплачивают лечение, сами приглашают врачей-специалистов, оплачивают им дорогу, проживание и работу. Помимо материальной, необходима и государственная помощь в социальной реабилитации, в организации условий жизни, учебы и работы детей, достигших 18 лет. Градостроение, транспорт, вся социальная сфера в России мало приспособлены для людей с ДЦП. Об этом тоже надо говорить. Некоторые дети с ДЦП обучаются в вузах, но, получив образование, востребованы в редких случаях.


28.


29.


30.


31. Родители не теряют надежды, что наступит тот час, когда их ребенок сможет сам встать на ножки, пройтись по комнате, побегать и поиграть на улице с детишками.


32. А пока они продолжают жить, преодолевая себя и трудности, день за днем.


33. Одни из организаторов праздника- Наташа (в центре)


34. и Наташа и Дмитрий Зимины.


Друзья, если у кого-то есть возможность помочь материально, вот координаты:
СРОО "Дети-Ангелы" 445037, Российская Федерация, Самарская Область
г. Тольятти, пр. Степана Разина, 32, к. 59
ИНН 6321261615 ОГРН 1116300000629 р/с 40703810500010000731
в ЗАО "ФИА БАНК", г.Тольятти БИК 043678929 к/с 30101810100000000929
Руководитель: Учаева Екатерина
Или Яндекс кошелек № 410011169903430


посмотрите также КАТАЛОГ ВСЕХ МОИХ ЗАПИСЕЙ
Я в соц. сетях (ВКОНТАКТЕ) (В ФЕЙСБУКЕ)

  • 1
жалко детей, уважение родителям

не нужно их жалеть, это очень сильные люди, мы достойны жалости больше, чем они

эти родители-настоящие родители!
преклоняюсь перед такими....

Спасибо тебе, Вадим, за твою доброту и душевность.

Очень трогательный отчёт, низкий поклон родителям!

Прекрасный, трогательный и красивый репортаж, Вадим!

ОТличный репортаж! И родители и дети просто герои.

А до "доступной среды" нам еще ох как далеко...

печально всё это, ведь инвалидов много по стране

спасибо, Вадим! Я была в "Алых парусах", видела детей с родителями и была крайне удивлена узнать, что бывают люди, выступающие резко против того, чтобы дети с ДЦП отдыхали на турбазах. Аргументируют тем, что им неприятно их видеть в столовой и на прогулке. Надеюсь, руководство комплекса не изменит свой курс и будет принимать детей-ангелов и дальше.

да, к сожалению бывают и такие. Некоторые даже считают, что ДЦП- заразная болезнь

Блогосфера на "Терре", 01.08.12 - анонс

Пользователь trk_terra_1998 сослался на вашу запись в «Блогосфера на "Терре", 01.08.12 - анонс» в контексте: [...] "Самарское купечество. Купцы Шихобаловы" и блоггер Вадим Кондратьев с постом [...]

Повторяюсь, но - очень трогательно, жаль, что пап маловато на общем снимке.

папы в основном работают

и очень много работают, т.к. лечение и обучение таких детей стоит дорого. очень дорого.
так что папы там есть. просто физически они в другом месте.

Помню в детстве, по Ново-Садовой ездил старичок на странном трехколесном велосипеде, где надо было рычагами качать, чтобы ехать. Он постоянно трясся, голова ходила ходуном, очень страшно было. А когда познакомился с такими людьми ближе, оказалось, отличные ребята, по большей своей массе, очень жизнелюбивы.
Отличный пост, отличные фотографии.

Жаль,что мало таких праздников проводится.

родители и так стараются, на свои деньги всё делают

Респект за снимки!

Могу для вдохновения родителям привести пример:
у меня есть знакомая девушка с ДЦП, которую родители прекрасно воспитали! Она - кандидат наук, уже написала докторскую и недавно вышла замуж. Главное - она не стесняется действовать так же, как и все! Так что терпения и любви родителям!

спасибо за хороший пример!

девушку не машей звать?

Наташа

(Anonymous)
В фотографиях атмосфера праздника и любви.

Как хорошо, что детям сделали такой замечательный праздник. Хоть на некоторое время они возможно забыли о своей проблеме. Знаю не по наслышке о таких детях. У меня тоже ребенок-инвалид, но проблема другая, психическая, в физическом плане всё в норме. Со стороны образования к нам никакого уважения.

  • 1
?

Log in

No account? Create an account